معايير صناعة غرف الأبحاث

Cleanrooms are essential to any manufacturing process where particulate contamination can affect the quality of goods produced. غرف الأبحاث ضرورية لأي عملية تصنيع حيث يمكن أن يؤثر التلوث بالجسيمات على جودة السلع المنتجة. Cleanrooms provide secure environments with controlled air filtration, lowering the possibility of product contamination or large particulate interference with critical process manufacturing. توفر غرف الأبحاث بيئات آمنة مع ترشيح هواء محكم ، مما يقلل من احتمالية تلوث المنتج أو تداخل الجسيمات الكبيرة مع التصنيع الحرج للعمليات. Cleanrooms are used in industries such as medical device manufacturing, food processing, computer manufacturing and server holding, military and aerospace research and life sciences as well as thousands of other potential applications. تُستخدم غرف الأبحاث في صناعات مثل تصنيع الأجهزة الطبية ، وتصنيع الأغذية ، وتصنيع الكمبيوتر وعقد الخوادم ، والأبحاث العسكرية والفضائية وعلوم الحياة بالإضافة إلى آلاف التطبيقات المحتملة الأخرى.

متطلبات وتصنيفات صناعة غرف الأبحاث

Cleanroom standards are classified according to the number and size of particles permitted per volume of air in a specific amount of time. يتم تصنيف معايير غرف الأبحاث وفقًا لعدد الجسيمات وحجمها المسموح به لكل حجم من الهواء في فترة زمنية محددة. Clean Air Products engineers can provide guidelines for the class of cleanroom required. يمكن لمهندسي منتجات Air Clean تقديم إرشادات لفئة غرف الأبحاث المطلوبة. Typically, businesses and organizations are aware of their cleanroom performance requirements because of customer, industry or government specification. عادة ، تدرك الشركات والمؤسسات متطلبات أداء غرف الأبحاث بسبب متطلبات العملاء أو الصناعة أو المواصفات الحكومية. For example, government regulation USP 797 outlines specific requirements for pharmaceutical product manufacturing. على سبيل المثال ، تحدد اللائحة الحكومية USP 797 المتطلبات المحددة لتصنيع المنتجات الصيدلانية.

Clean room industry requirements are classified according to ISO 14644-5:2004 which specifies basic requirements for cleanroom operations. يتم تصنيف متطلبات صناعة الغرف النظيفة وفقًا لمعيار ISO 14644-5: 2004 الذي يحدد المتطلبات الأساسية لعمليات غرف الأبحاث. Federal Standard 209E is still also used. لا يزال يستخدم المعيار الفيدرالي 209E أيضًا.

ISO cleanroom classifications are rated according to how much particulate of specific sizes exist per cubic meter. يتم تصنيف تصنيفات غرف الأبحاث ISO وفقًا لكمية الجسيمات ذات الأحجام المحددة لكل متر مكعب. The "cleanest" cleanroom is a class 1 and the "dirtiest" a class 9. Each clean room is rated by ISO class. غرفة النظافة "أنظف" هي فئة 1 و "أقذر" فئة 9. تم تصنيف كل غرفة نظيفة حسب فئة ISO. This cleanroom standard rating system provides the necessary information to make an informed decision based on your product needs. يوفر نظام التصنيف القياسي للغرفة النظيفة المعلومات اللازمة لاتخاذ قرار مستنير بناءً على احتياجات منتجك. Most clean rooms fall into the class 6,7, or 8 categories. تقع معظم الغرف النظيفة في فئة 6،7 أو 8 فئات.